產(chǎn)品用途：

適用于分離、制備DNA、RNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

槽體為高透明度PC材料，上蓋開孔，便于散熱和觀察；

凝膠托盤帶有熒光標(biāo)尺，便于觀察分析；

橋式設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)，節(jié)省緩沖液；

電極架可拆卸，方便清洗與更換；

凝膠面積（L × W）：100×70mm；

加樣梳規(guī)格：8齒、15齒，1.0、1.5mm（厚度）；

外型尺寸：27mm×12mm×110mm 

緩沖液容量：260ml

使用方法：

（一）制膠

1.將瓊脂糖放在沸水?。ɑ螂姶艛嚢杵?、微波爐）中加熱至完全溶化。然后冷卻至55℃左右，加入0.5μm/ml濃度的EB染料。

2.將凝膠托盤放入配套的制膠盒中，然后倒入冷卻后的瓊脂糖溶液，為保證凝膠厚度均勻應(yīng)保持制膠盒水平放置。

3.根據(jù)需要插入加樣梳，在室溫下待瓊脂糖自然凝固。

（二）電泳

1.瓊脂糖凝固后，輕輕按出加樣梳并將托盤從制膠盒或制膠器中取出，移入電泳槽。在電泳槽中注入緩沖液，使緩沖液液面沒過凝膠即可。如考慮節(jié)省緩沖液，可在電泳槽緩沖液池內(nèi)放入配套的有機(jī)玻璃模塊。

2.用微量取樣器在梳井中加樣。

3.用雙手把住電泳槽上蓋導(dǎo)線底部，依據(jù)線性（紅色為正極，黑色為負(fù)極）蓋緊上蓋，連接電泳儀，選擇適合的電泳條件，開始電泳。

4.電泳完畢后，用雙手拇指按住開蓋按鈕，四指提上蓋底部邊緣突出部分，打開上蓋后去除凝膠托盤。

注意事項(xiàng)：

1.注意正負(fù)極方向，勿將凝膠放反

2.如果采用較高電壓電泳時(shí)，電泳時(shí)間會(huì)縮短，但凝膠溫度高，過熱時(shí)甚至融化凝膠。并導(dǎo)致分辨率降低，適合篩選樣品或檢查樣品純度。電泳電壓低，分辨率提高，但將延長實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

3.在不需要使用時(shí)，請勿拆卸電極，安裝電極時(shí)應(yīng)小心密封圈錯(cuò)位，謹(jǐn)防滲漏。